Докторські дисертації, що виконуються на кафедрі фармацевтичної хімії – Петрушова Лідія Олександрівна

Докторські дисертації, що виконуються на кафедрі фармацевтичної хімії - Петрушова Лідія Олександрівна

Петрушова Лідія Олександрівна

кандидат фармацевтичних наук,
доцент кафедри  фармацевтичної хімії

Тема дисертаційної роботи:
«Створення нових біологічно активних речовин на основі 1-R-4-гідрокси-2,2-діоксо-1H-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамідів»

Науковий консультант:
доктор хімічних наук, професор Українець Ігор Васильович

Перелік наукових праць за темою дисертації:

Статті

1. Ukrainets I.V., Petrushova L.A., Dzyubenko S.P. 2,1-Benzothiazine 2,2-dioxides. 1. Synthesis, structure, and analgesic activity of 1-R-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylic acid esters // Chem. of Heterocycl. Compd. (Russian Original) – 2013. – Vol. 49, No. 9 – P. 1378-1383.
2. Ukrainets I.V., Petrushova L.A., Dzyubenko S.P., Sim G. 2,1-Benzothiazine-2,2-dioxides. 3. 4-Hydroxy-1-methyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides – new group of potential analgetics // Chem. Heterocycl. Compd. – 2014. – Vol. 50, No. 1. – P. 103-110. DOI: 10.1007/s10593-014-1452-0
3. Ukrainets I.V., Petrushova L.A., Dzyubenko S.P., Liu Yangyang. 2,1-Benzothiazine-2,2-dioxides. 4. Synthesis, structure, and analgesic properties of 4-hydroxy-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides // Chem. Heterocycl. Compd. – 2014. – Vol. 50, No. 4. – P. 564-572. DOI:10.1007/s10593-014-1508-1.
4. Ukrainets I.V., Petrushova L.A., Dzyubenko S.P., Liu Yangyang. 2,1-Benzothiazine 2,2-dioxides. 5. Hydrolysis of alkyl 4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylates // Chem. Heterocycl. Comp. – 2014. – Vol. 50, No. 7. – P. 1047-1052. DOI: 10.1007/s10593-014-1563-7.
5. 2,1-Бензотиазин-2,2-диоксиды 8. Синтез и строение 5′,5′-диоксидов 2′-амино-2-оксо-1,2-дигидро-6’H-спиро[индол-3,4′-пирано[3,2-c][2,1]-бензотиазин]-3′-карбонитрилов / И. В. Украинец, Л. А. Петрушова, Н. Л. Березнякова, Я. Лю // Химия гетероциклических соединений. – 2014. – № 9. – С. 1459 – 1468.
6. Украинец И.В., Петрушова Л.А., Давиденко А.А., Гриневич Л.А. 4-Гидроксихинолоны-2 247*. 4-Гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин или 4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин? // Химия гетероциклических соединений. — 2014. — № 10. — С. 1569—1575.
7. Shishkina S.V., Ukrainets I.V., Petrushova L.A. (R,S)-20-Amino-60-methyl-2,50,50-trioxo-60H-spiro[indoline-3,40-pyrano[3,2-c]-[2,1]benzothiazine]-30-carbonitrile dimethylformamide monosolvate // Acta Cryst. E70– 2014 – Р. 786–787.
8. Cинтез и анальгетическая активность N-(бензотиазол-2-ил)-4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксамидов / И.В. Украинец, Л.А.Петрушова, С.П.Дзюбенко, Л.А.Гриневич // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. – 2014. – Т. 12, вип. 4 (48) – C. 38 – 43.
9. Метилзамещенные анилиды 4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты. синтез, спектральные характеристики и биологические свойства / И.В.Украинец, Л.А.Петрушова, С.П.Дзюбенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. – 2014. – Т. 12, вип. 2 (46) – C. 53-58.
10. Пат. России № 2544853. 4-Гидрокси-N-(2-карбоксифенил)-1-метил-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксамид, проявляющий диуретическую активность / Украинец И.В., Петрушова Л.А., Дзюбенко С.П. – Заявл. 18.12.2013; Опубл. 20.03.2012. – Бюл. № 8.
11. 2,1-Benzothiazine 2,2-dioxides 10*. Reaction of alkyl 1-R-4-hydroxy-2,2-dioxo-1Н-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylates with 1H-1,2,4-triazol-5-amine / Ukrainets I.V., Petrushova L.A., Sim G., Bereznyakova N.L. // Chem. Heterocycl. Comp. – 2015. – Vol. 51, No. 1. – P. 97-101. DOI 10.1007/s10593-015-1665-x
12. Патент RU 2544853, C07D417/12, A61K31/5415, A61P29/02. N-Гетарилзамещенные 4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензо-тиазин-3-карбоксамиды, проявляющие анальгетическую активность / Украинец И.В., Петрушова Л.А., Дзюбенко С.П.; ОАО “Международная научно-технологическая корпорация”. – Заявл. 18.12.2013; Опубл. 20.03.2015. – Бюл. № 8.
13. Пат. України № 107913. Бензиламіди 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбонової кислоти, які виявляють анальгетичну активність / І.В.Українець, Л.О.Петрушова, С.П.Дзюбенко – Заявл. 23.10.2014; Опубл. 25.02.2015. – Бюл. № 4.
14. Effect of bromination on the pharmacological properties of methyl 1-allyl-4-hydroxy- 2,2-dioxo-1H-2l6,1-benzothiazine-3-carboxylate / Ukrainets I. V., Petrushova L. A., Bereznyakova N. L. // Pharmaceutical Chemistry Journal. – Vol. 49 No. 8. – 2015. – P. 519-522.
15. The effective synthesis of N-(arylalkyl)-1-R-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamides as promising analgesics of a new chemical class / Ukrainets I. V., Petrushova L. A., Dzyubenko S.P., Sim G., Grinevich L.A. // Sci Pharm. 2015; 83: 549–566
16. Structure of Sodium 3-Benzylcarbamoyl-1-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-4-olate / Petrushova L. A., Ukrainets I. V., Gorokhova O.V. // CNCH-2015, 19th-13th November, 2015 – p. 10
17. Синтез, химические превращения и биологические свойства алкил-1-R-4-гидрокси-2,2-диоксо-1H-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксилатов и их производных / Украинец И.В., Петрушова Л.А., Березнякова Н.Л., Дзюбенко С.П. // Химия гетероциклических соединений. Современные аспекты. г. Санкт-Петербург, 31 августа – 3 сентября, 2015г – С. 176-179.
18. Development of the methods of identification and quantification of 3-methylpyridine-2-amide 1-hexyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid / Ogunyemi M., Petrshova L. O., Ukrainets I. V. //Topical issues of new drugs development: Abstracts оf International Scientific And Practical Conference Of Young Scientists And Student, April 21, 2016, Kharkiv. – Kh.: NUPh, 2016. – P. 202.
19. Пат. України № 11204. —N-(4-Трифлюорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксамід, який виявляє анальгетичну активність / Українець І.В., Петрушова Л.О., Горохова О.В., Сидоренко Л.В. Заявл. 21.09.2015; Опубл. 11.07.2016. – Бюл. № 13.
20. Competition between intermolecular hydrogen bonding and stacking in the crystals of 4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine3-carboxamides / S.V. Shishkina, I.V. Ukrainets, L.A. Petrushova // Zeitschrift fur Kristallographie – Crystalline Materials. – 2017. – Vol. 232, Iss. 4. – P. 307-316.
21. Синтез и пространственное строение етил-4-гидрокси-1-фенил-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксилата / Украинец И.В., Петрушова Л.А., Сим Г., Гриневич Л.А. // Химико-фармацевтический журнал, – Т. 51, № 6. – 2017. – С. 44-47.
22. Синтез и биологические свойства {[(4-гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н, 2,1-бензотиазин-3-ил)карбонил]амино}бензойных кислот и их производных карбоксилата / Украинец И.В., Петрушова Л.А., Дзюбенко С.П., Гриневич Л.А., Сим Г.// Химико-фармацевтический журнал, – Т. 51, № 7. – 2017. – С. 44-47.
23. Алкілування метил-1-метил-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксилату етилйодидом / Л.О. Петрушова, І.В. Українець, Л.О.Гриневич // VII Українській конференції “Домбровські хімічні читання-2017, 12-16 Вересня 2017, Яремче – С. 88
24. Анальгетична активність різних кристалічних форм N-(4-трифлуорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксаміду / Волощук Н.І., Бондаренко П.С., Українець І.В., Петрушова Л.О. // V Національний з’їзд фармакологів України, 18-20 жовтня, 2017, Запоріжжя. – с. 17-18.
25. Synthesis, spatial structure and analgesic activity of ethyl 4-hydroxy-1-phenyl-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine- 3-carboxylate / L.A. Petrushova,T.V. Alexeeva, I.V. Ukrainets // Всеукраїнська науково-практичнf конференціz з міжнародною участю, присвячена 80-річчю з дня народження доктора фармацевтичних наук, професора О. М. Гайдукевича квітня 2018 року м. Харків –С. 12
26. Petrushova L.O. Development of quantification of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide by alkalimetry / Petrushova L. O., Alexeeva T.V., Ukrainets I. V. // The 9th International Conference on Pharmaceutical Sciences and Pharmacy Practice (Kaunas, Lithuania, November 09, 2018). – P.35.
27. The study of bromination mechanism and analgesic activity of methyl 1-allyl-4-hydroxy- 2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxylate / Ukrainets I. V., Petrushova L. O. // Chemistry of Nitrogen Containing Heterocycles in Memoriam of Prof. ValeriyOrlov, CNCH-2018. BookofAbstracts. – Kharkiv: EkskluzivPubl., 2018. – P. 59.
28. Crystalline forms of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo- 1H-2λ6,1-benzothiazine-3carboxamide, their toxicity and ulcerogenic effect. / Ukrainets I. V., Petrushova L. A., Voloshchuk N. I., Bondarenko P. S. // Chemistry of Nitrogen Containing Heterocycles in Memoriam of Prof. ValeriyOrlov, CNCH-2018. BookofAbstracts. – Kharkiv: EkskluzivPubl., 2018. – P. 146
29. Biological properties of two enantiomorphic forms of N-(2,6-dimethylphenyl)-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide, a structural analogue of piroxicam /Shishkina, S.V., Ukrainets, I.V., Vashchenko, O.V., . Petrushova, L.A., Sim, G. // Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry, 2020, 76, с. 69-74.
30. Methyl 4-hydroxy-2,2-dioxo-1h-2λ6,1-benzothiazine- 3-carboxylate and its analogs modified in the benzene moiety of the molecule as new analgesics /Ukrainets, I.V., Petrushova, L.A., Shishkina, S.V., Torianyk, I.I., Davidenko, A.A. // Scientia Pharmaceutica, 2020, 88(1), 10
31. Crystal habits and biological properties of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-2, 2-dioxo-1H-2λ6,1-benzothiazine-3-carboxamide / Ukrainets, I.V., Petrushova, L.A., Fedosov, A.I., .Sidorenko, L.V., Sim, G. // Scientia Pharmaceutica, 2020, 88(1), 1
32. Пат. Укр. № 121736. Пластинчаста кристалічна форма N-(4-трифлюорометилфеніл)-4-гідрокси-2,2-діоксо-1Н-2λ6,1-бензотіазин-3-карбоксаміду, яка виявляє аналгетичну активність / Українець І.В., Петрушова Л.О., Шишкіна С.В., Волощук Н.І., Бондаренко П.С. //– Заявл. 04.12.2019; Опубл. 10.07.2020. – Бюл. № 13.
33. Methyl 5-chloro-4-hydroxy-2,2-dioxo-1H-2k6,1-benzothiazine-3-carboxylate: Structure and Hirshfeld surface analysis / Shishkina, S.V., Petrushova, L.A., Burian, K.O., Fedosov, A.I., Ukrainets, I.V. // Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, 2020, 76, с. 1657-1660.